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>>>进行性肌营养不良患者有哪些临床表现?

    进行性肌营养不良症是一种由遗传因素引起的肌肉疾患。主症为随意肌肌群逐渐衰弱萎缩,最后不能运动。下列二型最为常见:

    一、假性肥大型(最多见):

    发病徐缓,五、六岁即开始发病,腓肠肌、棘下肌、棘上肌、三角肌、肱三头肌等出现假性肥大,而其他部位的肌肉却出现萎缩现象,最后假性肥大的肌群亦显萎缩。这种萎缩呈进行性,患儿身体不断衰弱。
 
    初发病时,患儿觉下肢无力,步行摇摆,容易跌倒,上楼梯困难,直立时两足分开甚宽。患儿起床直立很困难。先翻身成俯卧位,用手支起躯体呈俯跪位,后又成深鞠躬位,最后才能达到直立位置。这是本病的特征(肌营养不良导致肌力量不足,故起立困难)。患儿初期尚能在平地上步行,由于腓肠肌萎缩,逐渐至步行困难,直立时,脊椎下部显著前弯,躯干上部则后弯。患儿举臂时宛如鸟翼(翼状肩胛)。

    二、颜面、肩胛、上臂型:

    从幼儿期即开始发病,颜面无表情,闭眼、举眉、皱眉均有困难。肱三头肌、肱二头肌、三角肌、棘下肌、棘上肌等逐渐萎缩。